Алматы, ул. Айтеке би, 120
Almaty, Ayteke Biy Street 120
Алматы, ул. Толе би, 94
Almaty, Töle Biy Street, 94
Алматы, ул. Толе би, 94
Almaty, Töle Biy Street, 94
Цель исследования – оценка эффективности и безопасности олокизумаба в повседневной клинической практике у пациентов с ревматоидным артритом (РА) в Казахстане.
Материал и методы. В 24-недельное, одноцентровое, наблюдательное исследование включено 26 больных РА с умеренной и высокой активностью заболевания по DAS28. Все больные получали олокизумаб 64 мг подкожно каждые 4 недели в сочетании с метотрексатом. Активность заболевания по DAS28 (СРБ) оценивалась исходно, на 4-й, 12-й и 24-й неделях.
Результаты и обсуждение. 88% пациентов были женщинами, все были серопозитивны по ревматоидному фактору и/или антителам к циклическому цитруллинированному пептиду, медиана возраста составила 53 [24;73] года, среднее значение DAS28 (СРБ) - 5,5 ± 1,3. На неделе 24 хороший и удовлетворительный эффект согласно критериям EULAR наблюдался у 19 (73,0%) пациентов. Частота ремиссии по DAS28 (СРБ) составила 50,0%. Олокизумаб в целом хорошо переносился, непредвиденных нежелательных явлений не было.
Заключение. Это исследование в реальных условиях подтвердило эффективность и безопасность олокизумаба в преимущественно азиатской популяции больных РА. Полученные данные согласуются с результатами предыдущих РКИ, что подтверждает возможность применения препарата при РА в повседневной клинической практике в качестве эффективного варианта лечения с хорошей переносимостью.
Objective: Olokizumab (OKZ) is one of the innovative biologic treatments for rheumatoid arthritis (RA) targeting interleukin-6 (IL-6). The study purpose was to evaluate the 24-week efficacy and safety of OKZ in routine clinical practice among RA patients in Kazakhstan, filling a gap in existing research focusing on Western populations.
Materials and methods: A 24-week, single-center, observational study. A total of 26 RA patients with moderate to high disease activity (by DAS28) despite methotrexate therapy received olokizumab 64 mg subcutaneously (every 4 weeks) combined with methotrexate. Disease activity (DAS28-CRP) was evaluated at baseline, at week 4, week 12 and at week 24.
Results and discussion: 88% of patients were female, all were seropositive with median age of 53 years (range 24–73), and mean DAS28-CRP 5.5 ± 1.3. At week 24, a EULAR good and moderate response was observed in 19 (73.0%) patients. Significant improvements were noted from baseline DAS28-CRP by week 12 and week 24 (p<0.05). Remission rate (based on DAS28-CRP) was 50.0% (figure 2). Olokizumab was generally well tolerated, with no unexpected safety findings.
Conclusion: This real-world study confirmed efficacy and safety of olokizumab in line with previous RCT results in a predominantly Asian RA population, supporting its adoption in routine clinical management of RA as an effective and well-tolerated treatment option.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.