Галымжан Асылбекович Тогизбаев
050000, Алматы, ул. Айтеке би, 120
Galymzhan Asylbekovich Togizbayev
120 Aiteke Bi Street, Almaty 050000
050012, Алматы, ул. Толе би, 94
94, Tole Bi Street, Almaty 050012
050012, Алматы, ул. Толе би, 94
94, Tole Bi Street, Almaty 050012
Цель исследования – оценка эффективности и безопасности олокизумаба (ОКЗ) в повседневной клинической практике у пациентов с ревматоидным артритом (РА) в Казахстане.Материал и методы. В 24-недельное одноцентровое наблюдательное исследование включено 26 больных РА с умеренной и высокой активностью по DAS28. Все больные получали ОКЗ 64 мг подкожно каждые 4 нед в сочетании с метотрексатом. Активность заболевания по DAS28-СРБ оценивалась исходно, на 4-й, 12-й и 24-й неделях.Результаты и обсуждение. 88% пациентов составляли женщины. Все пациенты были серопозитивны по ревматоидному фактору и/или антителам к циклическому цитруллинированному пептиду, медиана возраста – 53 [24; 73] года, среднее значение DAS28- СРБ – 5,5±1,3. На 24-й неделе хороший и удовлетворительный эффект согласно критериям EULAR наблюдался у 19 (73,0%) пациентов. Частота ремиссии по DAS28-СРБ достигала 50,0%. ОКЗ в целом хорошо переносился, непредвиденных нежелательных явлений не зарегистрировано.Заключение. Это исследование в реальных условиях подтвердило эффективность и безопасность ОКЗ в преимущественно азиатской популяции больных РА. Полученные данные согласуются с результатами предыдущих рандомизированных контролируемых исследований, что подтверждает возможность применения препарата при РА в повседневной клинической практике в качестве эффективного варианта лечения с хорошей переносимостью.
Objective: to assess the efficacy and safety of olokizumab (OKZ) in routine clinical practice in patients with rheumatoid arthritis (RA) in Kazakhstan.Material and methods. A 24-week, single-center observational study included 26 RA patients with moderate to high disease activity according to DAS28. All patients received OKZ 64 mg subcutaneously every 4 weeks in combination with methotrexate. Disease activity according to DAS28- CRP was assessed at baseline and at weeks 4, 12, and 24.Results and discussion. Women comprised 88% of the study population. All patients were seropositive for rheumatoid factor and/or anti-cyclic citrullinated peptide antibodies. The median age was 53 [24; 73] years, and the mean baseline DAS28-CRP score was 5.5±1.3. By week 24, a good or moderate response according to EULAR criteria was observed in 19 (73.0%) patients. DAS28-CRP remission was achieved in 50.0% of cases. OKZ was generally well tolerated, with no unexpected adverse events reported.Conclusion. This real-world study confirmed the efficacy and safety of OKZ in a predominantly Asian population of RA patients. The results are consistent with those of previous randomized controlled trials, supporting the use of OKZ in routine clinical practice as an effective and well-tolerated treatment option for RA.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.