Татьяна Викторовна Коротаева, д.м.н., начальник отдела спондилоартритов, заведующая лабораторией псориатического артрита,
115522, Москва, Каширское шоссе, 34А
Tatyana Viktorovna Korotaeva, MD, PhD, Head of the Department of Spondyloarthritis, Head of the Laboratory of Psoriatic Arthritis,
34A, Kashirskoye Shosse, Moscow 115522
295007, Симферополь, просп. Академика Вернадского, 4
4, Akademika Vernadskogo Avenue, Simferopol 295007
454048, Челябинск, ул. Воровского, 70
70, Vorovskogo Street, Chelyabinsk 454048
454048, Челябинск, ул. Яблочкина, 24
24, Yablochkina Street, Chelyabinsk 454048
241001, Брянск, Авиационный пер., 2
2, Aviatsionny Lane, Bryansk 241001
196066, Санкт-Петербург, Варшавская ул., 100А
100A, Varshavskaya Street, St. Petersburg 196066
185910, Петрозаводск, просп. Ленина, 33
33, Lenina Avenue, Petrozavodsk 185910
119571, Москва, просп. Вернадского, 82, стр. 1
82, Vernadskogo Avenue, Build. 1, Moscow 119571
Цель исследования – оценка эффективности, безопасности и удержания на терапии нетакимабом (НТК) у пациентов с активным псориатическим артритом (ПсА) в условиях реальной клинической практики к неделе 52 наблюдения.
Материал и методы. В наблюдательное проспективное когортное исследование включено 149 пациентов с активным ПсА, которые получали терапию НТК в реальной практике в соответствии с клиническими рекомендациями. На момент оценки данных (21.04.2025) медиана длительности наблюдения составила 63 нед (мин.–макс. – 22–117 нед). Первичной конечной точкой являлась длительность удержания пациентов на терапии НТК. Для оценки безопасности и переносимости терапии регистрировались нежелательные явления (НЯ).
Результаты и обсуждение. К неделе 52 удержание на терапии НТК составило 96,0%. К моменту текущего анализа лечение НТК завершили 12 (8,1%) из 149 пациентов, 9 из них по причине отсутствия эффекта. К неделе 52 наблюдения было зарегистрировано 2 НЯ, из которых только 1 было расценено как связанное с применением НТК.
Заключение. В течение 1 года наблюдения продемонстрированы высокий уровень удержания на терапии НТК, эффективность и приемлемый профиль безопасности препарата у пациентов с ПсА в реальной клинической практике.
Objective: to evaluate the efficacy, safety, and treatment persistence of netakimab (NTK) in patients with active psoriatic arthritis (PsA) in realworld clinical practice at 52 weeks of follow-up.
Material and methods. This observational prospective cohort study included 149 patients with active PsA receiving NTK treatment in accordance with clinical guidelines. As of the data cut-off (April 21, 2025), the median follow-up duration was 63 weeks (range: 22–117 weeks). The primary endpoint was treatment persistence with NTK. Safety and tolerability were assessed through the documentation of adverse events (AEs).
Results and discussion. By week 52, treatment persistence with NTK reached 96.0%. At the time of analysis, 12 (8.1%) out of 149 patients had discontinued NTK, with lack of efficacy reported in 9 cases. By week 52, only 2 AEs had been recorded, and just 1 was considered related to NTK.
Conclusion. Over the 1-year observation period, NTK demonstrated a high treatment persistence rate, efficacy, and an acceptable safety profile in patients with PsA in real-world clinical practice.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.