Цель исследования. Для уточнения диагноза ювенильного идиопатического артрита (ЮИА) и определения значения патогенетических изменений исследовали показатели клеточного и гуморального иммунитета, наиболее информативные при данной патологии: CD4+, CD4+/CD8+, CD8+, CD16+, CD95+ в сыворотке крови, а также спектр интерлейкинов (ИЛ): ФНО а, ИЛ 6, ИЛ 1, ИЛ 4. Материал и методы. Для конкретной формы ЮИА подбирали оптимальный базисный препарат. При полиартикулярной форме с высокой степенью активности воспалительного процесса предпочтение отдавали циклоспорину и метотрексату (МТ); при распространяющемся варианте олигоартрита - МТ, циклоспорину А (ЦсА), ауранофину, при персистирующем варианте - ауранофину, сульфасалазину. Результаты исследования. Ни один из базисных препаратов не являлся исключительным при индивидуальном подборе лечения, и очень часто в ходе лечения приходилось эмпирически подбирать тот или иной препарат.
Objective. To specify the diagnosis of juvenile idiopathic arthritis (JIA) and to define the significance of pathogenetic changes, the authors have studied cellular and humoral immunological parameters, which are of the greatest informative value in this pathology: CD4+, CD4+/CD8+, CD8+, CD16+, CD95+ in the serum, as well as a spectrum of interleukins (IL): tumor necrosis factor-а, IL-6, IL-1, and IL-4. Subjects and methods. An optimal basic drug was selected for a specific form of JIA. Preference is given to cyclosporine and methorexate (MT) in its polyarticular form with the high activity of an inflammatory process, to MT, cyclosporine A, and auranofin in the disseminated form of oligoarthritis, and to auranofin and sulfasalazine in the persistent form. Results. None of the basic drugs is superior while individually choosing a treatment and this or that drug has to be very frequently chosen empirically
The authors declare that there are no conflicts of interest present.