Цель - оценить качество жизни подростков, страдающих ювенильным артритом (ЮА), на основании анализа результатов опроса по анкете SF-36. Материал и методы. Исследовано 2 группы пациентов: 85 подростков с ЮА (1-я группа) и 34 относительно здоровых их сверстника (2-я группа, контроль). Среди пациентов 63% составили лица женского пола. Системный ЮА диагностирован у 16 (19%) больных, полиартикулярный - у 34 (40%), олигоартикулярный - у 24 (28%), ювенильный анкилозирующий спондилит (ЮАС) - у 11 (13%). Средний возраст обследованных составил 15,2±1,1 года (14-17 лет), средняя давность заболевания - 6,1±4,6 года (1- 15 лет). В контрольной группе на лиц женского пола приходилось 73%, средний возраст - 15,2±1,1 года (14-17 лет); подростки посещали школу, не имели заболеваний костно-мышечной системы и освобождений от уроков физкультуры. Использовался опросник SF-36, валидированный для лиц старше 14 лет. Результаты исследования. Показатели физических функций, физической деятельности, телесной боли, общего состояния здоровья и социальных функций у пациентов 1-й группы были достоверно хуже, чем в контроле. В то же время показатели жизнеспособности, умственного здоровья и эмоциональной деятельности оказались лучше (статистически недостоверно) у пациентов 1-й группы по сравнению с контролем. В 1-й группе у юношей были лучшие показатели физических функций, физической деятельности, жизнеспособности и умственного развития, а у девушек - показатели телесной боли, общего состояния здоровья, социальных функций и эмоциональной деятельности. В контрольной группе все показатели у девочек были ниже, чем у мальчиков. Все показатели у мальчиков 1-й группы по сравнению со здоровыми сверстниками (контроль) были достоверно хуже. У девочек с ЮА (1-я группа) по сравнению с контролем достоверно хуже были показатели физических функций, физической деятельности и боли, но достоверно лучше - показатели шкалы общего состояния здоровья и социальных функций. Выявлены отличия в группах пациентов с различными вариантами ЮА: достоверно хуже были показатели при системном и олигоартикулярном вариантах и достоверно лучше - при ЮАС. Заключение. Использование опросника SF-36 позволило выявить достоверное снижение физических функций у больных ЮА по сравнению с их здоровыми сверстниками. Целесообразно использование данной анкеты для межгрупповых сравнительных исследований при наличии достаточного клинического материала.
Objective: to estimate quality of life in adolescents with juvenile arthritis (JA) on the basis of an analysis of the results of SF-36 questionnaire interviews. Subjects and methods. Two groups of patients including 85 adolescents with JA (Group 1) and 34 apparently healthy individuals of their age (Group 2; controls) were examined. There were 63% of females among the patients. Systemic, polyarticular, oligoarticular, and juvenile ankylosing spondylosis JA (JAS) were diagnosed in 16 (19%), 34 (40%), 24 (28%), and 11 (13%) patients, respectively. The examinees' mean age was 15.2±1.1 years (range 14-17 years); the mean disease duration was 6.1±4.6 years (range 1-15 years). The control group comprised 73% of females; the mean age was 15.2+1.1 years (range 14-17 years); the adolescents went to school, they had neither musculoskeletal diseases nor release from physical training classes. The SF-36 questionnaire validated for those older than 14 years was used. Results. In Group 1, physical functions, physical activity, body pain, general health condition, and social functions were significantly worse than those in the controls. At the same time, viability, mental health, and emotional activity proved to be (statistically insignificantly) better in Group 1 than in the controls. In Group 1, the boys had better values of functional functions, physical activity, viability, and mental development while the girls had better values of body pain, general health condition, social functions, and emotional activity. In the control group, all these parameters were lower in the girls than in the boys. In Group 1 boys, all the parameters were significantly worse than those in the healthy peers (controls). Group 1 girls with JA had worse physical functions, physical activity, and pain, but better general health and social functions than the controls. Differences were found in the groups of patients with different types of JA: the parameters were significantly worse in those with systemic and oligoarticular types and better in those with JAS. Conclusion. The application of the SF-36 questionnaire could reveal significantly reduced physical functions in the patients with JA as compared to their healthy peers. It is expedient to use this questionnaire for intergroup comparative studies if sufficient clinical material is available.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.