Preview

Современная ревматология

Расширенный поиск

Нетоз в патогенезе антифосфолипидного синдрома и системной красной волчанки

https://doi.org/10.14412/1996-7012-2021-5-96-102

Полный текст:

Аннотация

Антифосфолипидный синдром (АФС) и системная красная волчанка (СКВ) являются аутоиммунными заболеваниями. В последние годы АФС рассматривается как аутоиммунное тромбовоспалительное заболевание. Установлено, что клинические проявления АФС могут персистировать, прогрессировать со временем или дебютировать на фоне адекватной антикоагулянтной терапии и в некоторых случаях требуют назначения иммуносупрессивных препаратов, что указывает на роль аутоиммунного воспаления в их развитии. Образование внеклеточных нейтрофильных ловушек (neutrophil extracellular traps, NETs) является одним из связующих звеньев воспаления и тромбоза. Нетоз представляет собой процесс, при котором активированные нейтрофилы во внеклеточном пространстве формируют «сетеподобные» структуры (NETs). В данном обзоре рассмотрена роль нейтрофилов и нетоза в патогенезе АФС и СКВ.

Об авторах

К. С. Нурбаева
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой»
Россия

115522, Москва, Каширское шоссе, 34А



Т. М. Решетняк
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой»; Кафедра ревматологии ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
Россия

Татьяна Магомедалиевна Решетняк

115522, Москва, Каширское шоссе, 34А

125993, Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1



А. М. Лила
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой»; Кафедра ревматологии ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
Россия

115522, Москва, Каширское шоссе, 34А

125993, Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1



Литература

1. Решетняк ТМ. Антифосфолипидный синдром: диагностика и клинические проявления (лекция). Научно-практическая ревматология. 2014;52(1):56-71.

2. Miyakis S, Lockshin MD, Atsumi T, et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS). J Thromb Haemost. 2006 Feb;4(2):295-306. doi: 10.1111/j.1538-7836.2006.01753.x.

3. Насонов ЕЛ, редактор. Системная красная волчанка. В кн.: Российские клинические рекомендации. Ревматология. Москва: ГЭОТАР-Медиа; 2017. С. 113-41.

4. Ünlü O, Zuily S, Erkan D. The clinical significance of antiphospholipid antibodies in systemic lupus erythematosus. Eur J Rheumatol. 2016 Jun;3(2):75-84. doi: 10.5152/eurjrheum.2015.0085. Epub 2015 Dec 29.

5. Bazzan M, Vaccarino A, Marletto F. Systemic lupus erythematosus and thrombosis. Thromb J. 2015 Apr 23;13:16. doi: 10.1186/s12959-015-0043-3. eCollection 2015.

6. Hinojosa-Azaola A, Romero-Diaz J, Vargas-Ruiz AG.et.al. Venous and Arterial Thrombotic Events in Systemic Lupus Erythematosus. J Rheumatol. 2016 Mar;43(3):576-86. doi: 10.3899/jrheum.150506

7. Al-Homood IA. Thrombosis in systemic lupus erythematosus: a review article. ISRN Rheumatol. 2012;2012:428269. doi: 10.5402/2012/428269. Epub 2012 Jul 30.

8. Cervera R, Serrano R, Pons-Estel GJ, et al. Euro-Phospholipid Project Group (European Forum on Antiphospholipid Antibodies). Morbidity and mortality in the antiphospholipid syndrome during a 10-year period: a multicentre prospective study of 1000 patients. Ann Rheum Dis. 2015 Jun; 74(6):1011-8. doi: 10.1136/annrheumdis-2013-204838

9. Wirestam L, Arve S, Linge P, Bengtsson AA. Neutrophils-Important Communicators in Systemic Lupus Erythematosus and Antiphospholipid Syndrome. Front Immunol. 2019 Nov 22;10:2734. doi: 10.3389/fimmu.2019.02734. eCollection 2019.

10. Engelmann B, Massberg S. Thrombosis as an intravascular effector of innate immunity. Nat Rev Immunol. 2013 Jan;13(1):34-45. doi: 10.1038/nri3345. Epub 2012 Dec 7.

11. Насонов ЕЛ, Бекетова ТВ, Решетняк ТМ и др. Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19) и иммуновоспалительные ревматические заболевания: на перекрестке проблем тромбовоспаления и аутоиммунитета. Научно-практическая ревматология. 2020;58(4):353-67.

12. Taraborelli M, Andreoli L, Tincani A. Much more than thrombosis and pregnancy loss: The antiphospholipid syndrome as a «systemic disease». Best Pract Res Clin Rheumatol. 2012 Feb;26(1):79-90. doi: 10.1016/j.berh.2012.01.006.

13. Yazici A. Definition and treatment approach of non-criteria clinical manifestations of antiphospholipid syndrome. Eur J Rheumatol. 2020;7(4):180-3. doi:10.5152/eurjrheum.2020.20099

14. Xourgia E, Tektonidou MG. Management of Non-criteria Manifestations in Antiphospholipid Syndrome. Curr Rheumatol Rep. 2020 Jul 22;22(9):51. doi: 10.1007/s11926-020-00935-2.

15. Решетняк ТМ, Чельдиева ФА, Нурбаева КС и др. Антифосфолипидный синдром: диагностика, механизм развития, вопросы терапии. Тромбоз, гемостаз и реология. 2020;(4):4-21. [Reshetnyak TM, Chel'dieva FA, Nurbaeva KS, et al. Antiphospholipid syndrome: diagnosis, mechanism of development, therapy issues. Tromboz, gemostaz i reologiya. 2020;(4):4-21. (In Russ.)].

16. Андрюков БГ, Богданова ВД, Ляпун ИН. Фенотипическая гетерогенность нейтрофилов: новые антимикробные характеристики и диагностические технологии. Гематология и трансфузиология. 2019; 64(2):211-21.

17. Hassani M, Hellebrekers P, Chen N, et al. On the origin of low-density neutrophils. J Leukoc Biol. 2020 May;107(5):809-18. doi: 10.1002/JLB.5HR0120-459R. Epub 2020 Mar 14.

18. Brinkmann V, Reichard U, Goosmann C, et al. Neutrophil extracellular traps kill bacteria. Science. 2004 Mar 5;303(5663):1532-5. doi: 10.1126/science.1092385.

19. Kaplan MJ, Radic M. Neutrophil extracellular traps: double-edged swords of innate immunity. J Immunol. 2012 Sep 15;189(6): 2689-95. doi: 10.4049/jimmunol.1201719.

20. Воробьева НВ. Нейтрофильные внеклеточные ловушки: новые аспекты. Вестник Московского университета. Серия 16. Биология. 2020;75(4):210-25.

21. Li Y, Wang W, Yang F, et al. The regulatory roles of neutrophils in adaptive immunity. Cell Commun Signal. 2019 Nov 14;17(1):147. doi: 10.1186/s12964-019-0471-y.

22. Minns D, Smith KJ, Findlay EG. Orchestration of Adaptive T Cell Responses by Neutrophil Granule Contents. Mediators Inflamm. 2019 Mar 10;2019:8968943. doi: 10.1155/2019/8968943. eCollection 2019.

23. Klopf J, Brostjan C, Eilenberg W, et al. Neutrophil Extracellular Traps and Their Implications in Cardiovascular and Inflammatory Disease. Int J Mol Sci. 2021 Jan 8;22(2):559. doi: 10.3390/ijms22020559.

24. Smith CK, Kaplan MJ. The role of neutrophils in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus. Curr Opin Rheumatol. 2015 Sep;27(5):448-53. doi: 10.1097/BOR.0000000000000197.

25. Kaplan MJ. Neutrophils in the pathogenesis and manifestations of SLE. Nat Rev Rheumatol. 2011 Sep 27;7(12):691-9. doi: 10.1038/nrrheum.2011.132.

26. Tay SH, Celhar T, Fairhurst AM. Low-Density Neutrophils in Systemic Lupus Erythematosus. Arthritis Rheumatol. 2020 Oct;72(10):1587-95. doi: 10.1002/art.41395.Epub 2020 Aug 26.

27. Rahman S, Sagar D, Hanna RN, et al. Low-density granulocytes activate T cells and demonstrate a non-suppressive role in systemic lupus erythematosus. Ann Rheum Dis. 2019 Jul;78(7):957-66. doi: 10.1136/annrheumdis-2018-214620. Epub 2019 Apr 30.

28. Garcia-Romo GS, Caielli S, Vega B, et al. Netting neutrophils are major inducers of type I IFN production in pediatric systemic lupus erythematosus. Sci Transl Med. 2011 Mar 9;3(73):73ra20. doi: 10.1126/scitranslmed. 3001201.

29. Van den Hoogen LL, van der Linden M, Meyaard L, et al. Neutrophil extracellular traps and low-density granulocytes are associated with the interferon signature in systemic lupus erythematosus, but not in antiphospholipid syndrome. Ann Rheum Dis. 2020 Oct; 79(10):e135. doi: 10.1136/annrheumdis-2019-215781. Epub 2019 Jun 8.

30. De Bont CM, Boelens WC, Pruijn GJM. NETosis, complement, and coagulation: a triangular relationship. Cell Mol Immunol. 2019 Jan;16(1):19-27. doi: 10.1038/s41423-018-0024-0. Epub 2018 Mar 23.

31. Hakkim A, Fü rnrohr BG, Amann K, et al. Impairment of neutrophil extracellular trap degradation is associated with lupus nephritis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 May 25;107(21):9813-8. doi: 10.1073/pnas.0909927107. Epub 2010 May 3.

32. Leffler J, Gullstrand B, Jö nsen A, et al. Degradation of neutrophil extracellular traps co-varies with disease activity in patients with systemic lupus erythematosus. Arthritis Res Ther. 2013 Aug 14;15(4):R84. doi: 10.1186/ar4264.

33. Salemme R, Peralta LN, Meka SH, et al. The Role of NETosis in Systemic Lupus Erythematosus. J Cell Immunol. 2019;1(2): 33-42. doi: 10.33696/immunology.1.008.Epub 2019 Nov 12.

34. Lerner RG, Goldstein R, Cummings G, et al. Stimulation of human leukocyte thromboplastic activity by endotoxin. Proc Soc Exp Biol Med. 1971 Oct;138(1):145-8. doi: 10.3181/00379727-138-35848

35. Hirahashi J, Hishikawa K, Kaname S, et al. Mac-1 (CD11b/CD18) links inflammation and thrombosis after glomerular injury. Circulation. 2009 Sep 29;120(13):1255-65. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109. 873695. Epub 2009 Sep 14.

36. Fuchs TA, Brill A, Duerschmied D, et al. Extracellular DNA traps promote thrombosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010;107(36):15880-5. doi:10.1073/pnas.1005743107

37. Von Brü hl ML, Stark K, Steinhart A, et al. Monocytes, neutrophils, and platelets cooperate to initiate and propagate venous thrombosis in mice in vivo. J Exp Med. 2012 Apr 9;209(4):819-35. doi: 10.1084/jem.20112322. Epub 2012 Mar 26.

38. Kambas K, Mitroulis I, Ritis K. The emerging role of neutrophils in thrombosis-the journey of TF through NETs. Front Immunol. 2012 Dec 18;3:385. doi: 10.3389/fimmu.2012.00385. eCollection 2012.

39. Barranco-Medina S, Pozzi N, Vogt AD, et al. Histone H4 promotes prothrombin autoactivation. J Biol Chem. 2013 Dec 13; 288(50):35749-57. doi: 10.1074/jbc.M113.509786. Epub 2013 Oct 30.

40. VarjЬ I, Longstaff C, Szabo L, et al. DNA, histones and neutrophil extracellular traps exert anti-fibrinolytic effects in a plasma environment. Thromb Haemost. 2015 Jun; 113(6):1289-98. doi: 10.1160/TH14-08-0669

41. Massberg S, Grahl L, von Bruehl ML, et al. Reciprocal coupling of coagulation and innate immunity via neutrophil serine proteases. Nat Med. 2010 Aug;16(8):887-96. doi: 10.1038/nm.2184. Epub 2010 Aug 1.

42. Zuo Y, Kanthi Y, Knight JS, et al. The interplay between neutrophils, complement, and microthrombi in COVID-19. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2021 Mar;35(1): 101661. doi: 10.1016/j.berh.2021.101661. Epub 2021 Jan 13.

43. Yuen J, Pluthero FG, Douda DN, et al. Neutrophils Activate Complement Both on Their Own NETs and Bacteria via Alternative and Non-alternative Pathways. Front Immunol. 2016 Apr 14;7:137. doi: 10.3389/fimmu.2016.00137. eCollection 2016.

44. Thalin C, Hisada Y, Lundströ m S, et al. Neutrophil Extracellular Traps: Villains and Targets in Arterial, Venous, and Cancer- Associated Thrombosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2019 Sep;39(9):1724-38. doi: 10.1161/ATVBAHA.119.312463.Epub 2019 Jul 18.

45. Laridan E, Martinod K, De Meyer SF. Neutrophil Extracellular Traps in Arterial and Venous Thrombosis. Semin Thromb Hemost. 2019 Feb;45(1):86-93. doi: 10.1055/s-0038-1677040

46. Skendros P, Mitsios A, Chrysanthopoulou A, et al. Complement and tissue factorenriched neutrophil extracellular traps are key drivers in COVID-19 immunothrombosis. J Clin Invest. 2020 Nov 2;130(11):6151-7.doi: 10.1172/JCI141374

47. Yalavarthi S, Gould TJ, Rao AN, et al. Release of neutrophil extracellular traps by neutrophils stimulated with antiphospholipid antibodies: a newly identified mechanism of thrombosis in the antiphospholipid syndrome.Arthritis Rheumatol. 2015 Nov;67(11): 2990-3003. doi: 10.1002/art.39247.

48. Meng H, Yalavarthi S, Kanthi Y, et al. In Vivo Role of Neutrophil Extracellular Traps in Antiphospholipid Antibody-Mediated Venous Thrombosis. Arthritis Rheumatol. 2017 Mar;69(3):655-67. doi: 10.1002/art.39938

49. Zha C, Zhang W, Gao F, et al. Anti-β2GPI/β2GPI induces neutrophil extracellular traps formation to promote thrombogenesis via the TLR4/MyD88/MAPKs axis activation. Neuropharmacology. 2018 Aug;138:140-50. doi: 10.1016/j.neuropharm.2018.06.001

50. You Y, Liu Y, Li F, et al. Anti-β2GPI/ β2GPI induces human neutrophils to generate NETs by relying on ROS. Cell Biochem Funct. 2019 Mar;37(2):56-61. doi: 10.1002/cbf.3363.Epub 2019 Jan 30.

51. Lu Y, Dong Y, Zhang Y, et al. Antiphospholipid antibody-activated NETs exacerbate trophoblast and endothelial cell injury in obstetric antiphospholipid syndrome. J Cell Mol Med. 2020 Jun;24(12): 6690-703. doi: 10.1111/jcmm.15321

52. Van der Linden M, van den Hoogen LL, Westerlaken GHA, et al. Neutrophil extracellular trap release is associated with antinuclear antibodies in systemic lupus erythematosus and anti-phospholipid syndrome. Rheumatology (Oxford). 2018 Jul 1;57(7): 1228-34. doi: 10.1093/rheumatology/key067

53. Leffler J, Stojanovich L, Shoenfeld Y, et al. Degradation of neutrophil extracellular traps is decreased in patients with antiphospholipid syndrome. Clin Exp Rheumatol. Jan-Feb 2014;32(1):66-70. Epub 2013 Dec 2.

54. Zuo Y, Yalavarthi S, Gockman K, et al. Anti-Neutrophil Extracellular Trap Antibodies and Impaired Neutrophil Extracellular Trap Degradation in Antiphospholipid Syndrome. Arthritis Rheumatol. 2020 Dec;72(12):2130-5. doi: 10.1002/art.41460

55. Van den Hoogen LL, Fritsch-Stork RD, van Roon JA, Radstake TR. Low-Density Granulocytes Are Increased in Antiphospholipid Syndrome and Are Associated With Anti-β2 -Glycoprotein I Antibodies: Comment on the Article by Yalavarthi et al. Arthritis Rheumatol. 2016 May;68(5):1320-1. doi: 10.1002/art.39576

56. Mauracher LM, Krall M, Roiβ J, et al. Neutrophil subpopulations and their activation potential in patients with antiphospholipid syndrome and healthy individuals. Rheumatology (Oxford). 2021 Apr 6;60(4): 1687-99. doi: 10.1093/rheumatology/keaa532

57. Sule G, Kelley WJ, Gockman K, et al. Increased Adhesive Potential of Antiphospholipid Syndrome Neutrophils Mediated by β2 Integrin Mac-1. Arthritis Rheumatol. 2020 Jan;72(1):114-124.doi: 10.1002/art.41057.

58. Knight JS, Meng H, Coit P, et al. Activated signature of antiphospholipid syndrome neutrophils reveals potential therapeutic target. JCI Insight. 2017 Sep 21;2(18): e93897. doi: 10.1172/jci.insight.93897.


Для цитирования:


Нурбаева К.С., Решетняк Т.М., Лила А.М. Нетоз в патогенезе антифосфолипидного синдрома и системной красной волчанки. Современная ревматология. 2021;15(5):96-102. https://doi.org/10.14412/1996-7012-2021-5-96-102

For citation:


Nurbaeva K.S., Reshetnyak T.M., Lila A.M. Netosis in the pathogenesis of antiphospholipid syndrome and systemic lupus erythematosus. Modern Rheumatology Journal. 2021;15(5):96-102. (In Russ.) https://doi.org/10.14412/1996-7012-2021-5-96-102

Просмотров: 114


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1996-7012 (Print)
ISSN 2310-158X (Online)