Preview

Современная ревматология

Расширенный поиск

Антитела к различным посттрансляционным модификациям виментина у больных ревматоидным артритом

https://doi.org/10.14412/1996-7012-2017-3-44-49

Полный текст:

Аннотация

Ревматоидный артрит (РА) – наиболее распространенное аутоиммунное ревматическое заболевание (АРЗ), ассоциированное с продукцией широкого спектра антител, определение которых имеет важное диагностическое и прогностическое значение. Проблемы диагностики РА связаны с ограниченной чувствительностью применяемых в настоящее время серологических маркеров.

Цель исследования – оценка диагностической информативности аутоантител к различным посттрансляционным модификациям (ПТМ) виментина у пациентов с РА и другими АРЗ.

Пациенты и методы. Оценивали встречаемость аутоантител к различным изоформам виментина у 144 пациентов с РА, 36 больных с другими АРЗ (анкилозирующий спондилоартрит и системная склеродермия), а также у 25 пациентов контрольной группы, не страдавших ревматическими заболеваниями. Определяли антитела к различным ПТМ виментина, полученным методами цитруллинирования, карбамилирования/гомоцитруллинирования и ацетилирования. Аутоантитела к цитруллинированному (аnti-citrullinated vimentin peptide, анти-CitVim), карбамилированному (anti-carbamylated vimentin peptide, анти-CarVim) и ацетилированному (аnti-acetylated vimentin peptide, анти-AcVim) виментину классов IgG и IgA оценивали в сыворотке крови с помощью иммуноферментного анализа.

Результаты. Как показали результаты исследования, максимальной площадь под характеристической кривой (AUC) оказалась у анти-CitVim IgG и IgA – 0,859 и 0,855 соответственно. Немного меньшая AUC была у анти-CarVim IgG (0,85), анти-AcVim IgG (0,784) и анти-AcVim IgA (0,651). Диагностическая чувствительность и диагностическая специфичность для анти-CitVim IgG составили 66,2 и 96,77%, анти-CitVim IgА – 60,56 и 91,94%, анти-CarVim IgG – 91,55 и 53,23%, анти-AcVim IgG – 63,38 и 93,55% и анти-AcVim IgА – 49,3 и 70,97% соответственно. Позитивность по анти-CitVim, анти-CarVim и анти-AcVim класса IgG, а также анти-CitVim IgA значительно чаще выявлялась у больных РА, чем у пациентов с другими АРЗ и в контрольной группе (p<0,05). Таким образом, выявленные аутоантитела к модифицированным пептидам виментина оказались диагностически полезными серологическими маркерами при РА. Анти-CarVim и анти-AcVim класса IgA могут быть также использованы в диагностике РА у пациентов, серонегативных по ревматоидному фактору и антителам к циклическому цитруллиновому пептиду.

Выводы. При установленных значениях верхней границы нормы для анти-CitVim IgG – 20 ед/мл, анти-CitVim IgА – 8,95 ед/мл, анти-CarVim IgG – 6,25 ед/мл, анти-AcVim IgG – 17,1 ед/мл, анти-AcVim класса IgА – 9,85 ед/мл аутоантитела к различным изоформам виментина рекомендуются к применению в качестве дополнительных лабораторных тестов для диагностики РА.

Об авторах

П. А. Кузнецова
ФГБУ «Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова»
Россия
197341, Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2


А. Л. Маслянский
ФГБУ «Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова»
Россия
197341, Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2


С. В. Лапин
ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова»
Россия
197022, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6-8


А. В. Мазинг
ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова»
Россия
197022, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, 6-8


Х. Бэнг
«Орджентек Диагностика»
Германия

Отдел исследований и разработок

55129, Mainz, Germany, Carl-Zeiss-Straze, 49



В. И. Мазуров
ФГБОУ ВО «Северо- Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова»
Россия
191015, Санкт-Петербург, ул. Кирочная, 41


Литература

1. Александрова EH, Новиков AA, Насонов EЛ. Клиническое значение антител к циклическому цитруллинированному пептиду: новые данные. Клиническая медицина. 2007;85(8);4–9. [Aleksandrova EH, Novikov AA, Nasonov EL. Clinical significance of antibodies to cyclic citrullinated peptide: new data. Klinicheskaya meditsina. 2007;85(8);4–9. (In Russ.)].

2. Aletaha D, Neogi T, Silman AJ, et al. 2010 Rheumatoid arthritis classification criteria: an American College of Rheumatology. European League Against Rheumatism collaborative initiative. Ann Rheum Dis. 2010 Sep;69(9):1580-8. doi: 10.1136/ard.2010.138461.

3. Олейник ПА, Маслянский АЛ, Мазуров ВИ и др. Антитела к HnRNP (RA33) у больных с ревматоидным артритом. Медицинский Академический журнал. 2014;14(3): 59-66. [Oleinik PA, Maslyanskii AL, Mazurov VI, et al. Anti-HNRNP (RA33) anti-body in rheumatoid arthritis. Meditsinskii Akademicheskii Zhurnal. 2014;14(3):59-66 (In Russ.)].

4. Лапин СВ, Тотолян АА. Иммунологическая лабораторная диагностика ревматических заболеваний. Пособие для врачей. Санкт-Петербург: Человек; 2006. 128 c. [Lapin SV, Totolyan AA. Immunologicheskaya laboratornaya diagnostika revmaticheskikh zabolevanii. Posobie dlya vrachei [Immunological laboratory diagnosis of rheumatic diseases. Manual for doctors]. Saint- Petersburg: Chelovek; 2006. 128 p.]

5. Maslyanskiy AL, Olinek PA, Lapin SV, et al. Anti-hnRNP B1 (RA33) autoantibodies are associated with the clinical phenotype in russian patients with rheumatoid arthritis and systemic sclerosis. J Immunol Res. 2014;2014: 516593. doi: 10.1155/2014/516593. Epub 2014 May 4.

6. Shmerling RH, Delbanco TL. The rheumatoid factor: an analysis of clinical utility. Am J Med. 1991 Nov;91(5):528-34. doi: 10.1016/0002-9343(91)90190-9.

7. Новиков АА, Александрова ЕН, Черкасова МВ и др. Современные методы лабораторной диагностики ревматоидного артрита. Научно-практическая ревматология. 2010;48(1):31-45. [Novikov AA, Aleksandrova EN, Cherkasova MV, et al. Current methods for laboratory diagnosis of rheumatoid arthritis. Nauchno-prakticheskaya revmatologiya = Rheumatology Science and Practice. 2010;48(1):31-45. (In Russ.)]. doi: 10.14412/1995-4484-2010-1404

8. Лапин СВ, Маслянский АЛ. Лабораторная диагностика ревматоидного артрита. Новые перспективы. Клинико-лабораторный консилиум. 2009;(1):69-74 [Lapin SV, Maslyanskii AL. Laboratory diagnosis of rheumatoid arthritis: new perspectives. Klinikolaboratornyi konsilium. 2009;(1):69-74 (In Russ.)].

9. Van Venrooij WJ, Van Beers JJ, Pruijn GJ. Anti-CCP antibody, a marker for the early detection of rheumatoid arthritis. Ann N Y Acad Sci. 2008 Nov;1143:268-85. doi: 10.1196/annals.1443.013.

10. Bang H, Egerer K, Gauliard A, et al. Mutation and citrullination modifies vimentin to a novel autoantigen for rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2007 Aug;56(8): 2503-11.

11. Hueber W, Hassfeld W, Smolen JS, et al. Sensitivity and specificity of anti-Sa autoantibodies for rheumatoid arthritis. Rheumatology (Oxford). 1999 Feb;38(2):155-9.

12. Shi J, Knevel R, Suwannalai P, et al. Autoantibodies recognizing carbamylated proteins are present in sera of patients with rheumatoid arthritis and predict joint damage. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Oct 18; 108(42):17372-7. doi: 10.1073/pnas.1114465108. Epub 2011 Oct 10.

13. Shi J, Willemze A, Janssen GM, et al. Recognition of citrullinated and carbamylated proteins by human antibodies: specificity, cross-reactivity and the «AMC-Sneshu» method. Ann Rheum Dis. 2013 Jan;72(1): 148-50. doi: 10.1136/annrheumdis-2012-201559. Epub 2012 Jul 26.

14. Van der Linden S, Valkenburg HA, Cats A. Evaluation of diagnostic criteria for ankylosing spondylitis. A proposal for modification of the New York criteria. Arthritis Rheum. 1984 Apr;27(4):361-8. doi: 10.1002/art.1780270401.

15. Masi AT, Rodnan GP, Medsger TA, et al. Preliminary criteria for the classification of systemic sclerosis (scleroderma). Arthritis Rheum. 1980 May;23(5):581-90. doi: 10.1002/art.1780230510.

16. Juarez M, Bang H, Hammar F, et al. Identification of novel antiacetylated vimentin antibodies in patients with early inflammatory arthritis. Ann Rheum Dis. 2016 Jun;75(6):1099-107. doi: 10.1136/annrheumdis-2014-206785. Epub 2015 Jul 9.


Для цитирования:


Кузнецова П.А., Маслянский А.Л., Лапин С.В., Мазинг А.В., Бэнг Х., Мазуров В.И. Антитела к различным посттрансляционным модификациям виментина у больных ревматоидным артритом. Современная ревматология. 2017;11(3):44-49. https://doi.org/10.14412/1996-7012-2017-3-44-49

For citation:


Kuznetsova P.A., Maslyanskiy A.L., Lapin S.V., Mazing A.V., Bang H., Mazurov V.I. Antibodies against post-translationally modified vimentin peptides in patients with rheumatoid arthritis. Modern Rheumatology Journal. 2017;11(3):44-49. (In Russ.) https://doi.org/10.14412/1996-7012-2017-3-44-49

Просмотров: 154


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1996-7012 (Print)
ISSN 2310-158X (Online)