Preview

Современная ревматология

Расширенный поиск

Фиброзирующая артропатия при ювенильной склеродермии

https://doi.org/10.14412/1996-7012-2021-2-64-68

Полный текст:

Аннотация

К группе склеродермических болезней относится ряд нозологий, основным признаком которых является уплотнение кожи. Склеродермия – яркий представитель этих заболеваний, характеризующихся избыточным синтезом и отложением коллагена в органах и тканях. Описана больная ювенильной системной склеродермией с индурацией кожи и подлежащих тканей, а также стойкими контрактурами крупных суставов с детского возраста. На этом клиническом примере рассматриваются особенности течения и дифференциальная диагностика системной и ограниченной (очаговой) склеродермии и склеродермоподобных состояний у пациентов детского возраста. Показаны возможности подбора патогенетической терапии, направленной на улучшение качества жизни пациентов с уже сформированным фенотипом заболевания.

Об авторах

Д. А. Дибров
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой»
Россия

Данил Алексеевич Дибров

115522, Москва, Каширское шоссе, 34А



М. Н. Старовойтова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой»
Россия

115522, Москва, Каширское шоссе, 34А



О. В. Десинова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой»
Россия

115522, Москва, Каширское шоссе, 34А



Литература

1. Насонов ЕЛ, редактор. Российские клинические рекомендации. Ревматология. Москва: ГЭОТАР-Медиа; 2019. С. 144.

2. Stevens AM, Torok KS, Li SC, et al. Immunopathogenesis of juvenile systemic sclerosis. Front. Immunol. 2019 Jun 25;10: 1352. doi: 10.3389/fimmu.2019.01352.

3. Herrick AL, Ennis H, Bhushan M, et al. Incidence of childhood linear scleroderma and systemic sclerosis in the UK and Ireland. Arthritis Care Res (Hoboken). 2010 Feb;62(2): 213-8. doi: 10.1002/acr.20070.

4. Pelkonen PM, Jalanko HJ, Lantto RK, et al. Incidence of systemic connective tissue diseases in children: a nationwide prospective study in Finland. J Rheumatol. 1994 Nov; 21(11):2143-6.

5. Zulian F, Woo P, Athreya BH, et al. The Pediatric Rheumatology European Society/American College of Rheumatology/European League against Rheumatism provisional classification criteria for juvenile systemic sclerosis. Arthritis Rheum. 2007 Mar 15;57(2):203-12. doi: 10.1002/art.22551.

6. Van den Hoogen F, Khanna D, Fransen J, et al. 2013 classification criteria for systemic sclerosis: an American College of Rheumatology/European League against Rheumatism collaborative initiative. Arthritis Rheum. 2013 Nov;65(11):2737-47. doi: 10.1002/art.38098.

7. La Torre F, Martini G, Russo R, et al. A preliminary disease severity score for juvenile systemic sclerosis. Arthritis Rheum. 2012 Dec;64(12):4143-50. doi: 10.1002/art.34652.

8. Scalapino K, Arkachaisri T, Lucas M, et al. Childhood onset systemic sclerosis: classification, clinical and serologic features, and survival in comparison with adult onset disease. J Rheumatol. 2006 May;33(5):1004-13.

9. Martini G, Vittadello F, Kasapcopur O, et al. Factors affecting survival in juvenile systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford). 2009 Feb;48(2):119-22. doi: 10.1093/rheumatology/ken388. Epub 2008 Oct 14.

10. Foeldvari I, Zhavania M, Birdi N, et al. Favourable outcome in 135 children with juvenile systemic sclerosis: results of a multinational survey. Rheumatology (Oxford). 2000 May;39(5):556-9. doi: 10.1093/rheumatology/39.5.556.

11. Старовойтова МН, Гусева НГ, Десинова ОВ. Субтипы ювенильной склеродермии. Научно-практическая ревматология. 2001;39(2):73-9.

12. Zulian F, Tirelli F. Treatment in Juvenile Scleroderma. Curr Rheumatol Rep. 2020 Jun 26;22(8):45. doi: 10.1007/s11926-020-00910-x.

13. Bielsa I, Ariza, A. Deep Morphea. Semin. Cutan. Med. Surg. 2007 Jun;26(2):90-5. doi: 10.1016/j.sder.2007.02.005.

14. Diaz-Perez JL, Connolly SM, Winkelmann RK. Disabling pansclerotic morphea of children. Arch Dermatol. 1980 Feb;116(2):169-73.

15. Merlin E, Breton S, Fraitag S, et al. Fibrous Arthropathy Associated with Morphea: A New Cause of Diffuse Acquired Joint Contractures. Pediatrics. 2017 Oct;140(4): e20161899. doi: 10.1542/peds.2016-1899.

16. Myers KL, Mir A, Schaffer JV, et al. Segmental stiff skin syndrome (SSS): A distinct clinical entity. J Am Acad Dermatol. 2016 Jul;75(1):163-8. doi: 10.1016/j.jaad.2016.01.038.

17. Varju C, Kumanovics G, Czirjak L, et al. Sclerodermalike syndromes: Great imitators. Clin Dermatol. 2020 Mar-Apr;38(2):235-49. doi: 10.1016/j.clindermatol.2019.10.010.

18. McCalmont TH, Gilliam AE. A subcutaneous lattice-like array of thick collagen is a clue to the diagnosis of stiff skin syndrome. J Cutan Pathol. 2012 Jan;39(1):2-4. doi: 10.1111/j.1600-0560.2011.01845_2.x.

19. Loeys BL, Gerber EE, Riegert-Johnson D, et al. Mutations in fibrillin-1 cause congenital scleroderma: Stiff skin syndrome. Sci Transl Med. 2010 Mar 17;2(23):23ra20. doi: 10.1126/scitranslmed.3000488.


Для цитирования:


Дибров Д.А., Старовойтова М.Н., Десинова О.В. Фиброзирующая артропатия при ювенильной склеродермии. Современная ревматология. 2021;15(2):64-68. https://doi.org/10.14412/1996-7012-2021-2-64-68

For citation:


Dibrov D.A., Starovoitova M.N., Desinova O.V. Fibrosing arthropathy in juvenile scleroderma. Modern Rheumatology Journal. 2021;15(2):64-68. (In Russ.) https://doi.org/10.14412/1996-7012-2021-2-64-68

Просмотров: 89


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1996-7012 (Print)
ISSN 2310-158X (Online)