Сывороточный амилоид А как маркер активности анкилозирующего спондилита
https://doi.org/10.14412/1996-7012-2021-6-72-75
Аннотация
Сывороточный амилоидный белок А (SАА) является нормальным белком сыворотки крови (служит предшественником фибриллярного тканевого белка АА), синтезируемым в печени, и быстро реагирующим маркером острой фазы воспаления. Постоянная высокая концентрация SAA – один из факторов развития АА-амилоидоза. Как правило, вторичный амилоидоз развивается у пациентов с длительно текущими и плохо контролируемыми воспалительными заболеваниями, в том числе ревматическими, одним из которых является анкилозирующий спондилит (АС).
Цель исследования – определение уровня SAA при АС и его взаимосвязи с показателями активности болезни.
Пациенты и методы. В исследование включено 124 пациента с АС, соответствовавших модифицированным Нью-Йорским критериям 1984 г. Активность заболевания и функциональный статус пациентов оценивались согласно рекомендациям российских экспертов. Всем пациентам проводили определение SAA и СРБ, СОЭ в сыворотке крови.
Результаты и обсуждение. Медиана концентрации SAA составляла 12,5 мг/л [4; 71,6]. Из 124 пациентов у 31% уровень SAA был <5 мг/л, а у 69 % – >5 мг/л. Выявлена сильная связь между уровнями SAA и СРБ (r=0,80, p<0,000001), значимой связи между SAA и СОЭ не обнаружено (r=0,31, p=0,92). Корреляция между активностью АС по индексу BASDAI и SAA была слабой (r=0,3, p<0,002), а с ASDAS-СРБ – умеренной (r=0,54, p<0,00001).
Заключение. Выявлена статистически значимая связь между уровнями SAA и СРБ, а также индексами активности АС. Исследование показало, что SAA может использоваться в качестве одного из маркеров воспаления при АС.
Об авторах
К. В. СахароваРоссия
115522, Москва, Каширское шоссе, 34А
М. В. Черкасова
Россия
115522, Москва, Каширское шоссе, 34А
Ш. Ф. Эрдес
Россия
115522, Москва, Каширское шоссе, 34А
Литература
1. Лысенко (Козловская) ЛВ, Рамеев ВВ, Моисеев СВ и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению системного амилоидоза. Клиническая фармакология и терапия. 2020;29(1):13-24.
2. Merlini G, Bellotti V. Molecular mechanisms of amyloidosis. N Engl J Med. 2003 Aug 7;349(6):583-96. doi: 10.1056/NEJMra023144.
3. Pepys MB. Amyloidosis. Annu Rev Med. 2006;57:223-41. doi: 10.1146/annurev.med.57.121304.131243.
4. Parmelee DC, Titani K, Ericsson LH, et al. Amino acid sequence of amyloid-related apoprotein (apoSAA1) from human highdensity lipoprotein. Biochemistry. 1982 Jul 6;21(14):3298-303. doi: 10.1021/bi00257a008.
5. Ledue TB, Weiner DL, Sipe JD, et al. Analytical evaluation of particle-enhanced immunonephelometric assays for C-reactive protein, serum amyloid A and mannosebinding protein in human serum. Ann Clin Biochem. 1998 Nov;35 ( Pt 6):745-53. doi: 10.1177/000456329803500607.
6. Laiho K, Tiitinen S, Kaarela K, et al. Secondary amyloidosis has decreased in patients with inflammatory joint disease in Finland. Clin Rheumatol. 1999;18(2):122-3. doi: 10.1007/s100670050068.
7. Singh G, Kumari N, Aggarwal A, et al. Prevalence of subclinical amyloidosis in ankylosing spondylitis. J Rheumatol. 2007 Feb;34(2):371-3.
8. Муравьев ЮВ, Алексеева АВ. Частота АА-амилоидоза при ревматических заболеваниях (по данным ГУ Института ревматологии РАМН). Научно-практическая ревматология. 2004;42(3):20-2.
9. Kobak S, Oksel F, Kabasakal Y, et al. Ankylosing spondylitis-related secondary amyloidosis responded well to etanercept: a report of three patients. Clin Rheumatol. 2007 Dec;26(12):2191-4. doi: 10.1007/s10067-007-0679-x. Epub 2007 Jul 5.
10. Lachmann HJ, Goodman HJ, Gilbertson JA, et al. Natural history and outcome in systemic AA amyloidosis. N Engl J Med. 2007 Jun 7;356(23):2361-71. doi: 10.1056/NEJMoa070265.
11. Дубинина ТВ, Гайдукова ИЗ, Годзенко АА и др. Рекомендации по оценке активности болезни и функционального состояния больных анкилозирующим спондилитом в клинической практике. Научно-практическая ревматология. 2017; 55(4):344-50.
12. Yung SY, Park MC, Park YB, et al. Serum amyloid a as a useful indicator of disease activity in patients with ankylosing spondylitis. Yonsei Med J. 2007 Apr 30;48(2):218-24. doi: 10.3349/ymj.2007.48.2.218.
13. Hwang YG, Balasubramani GK, Metes ID, et al. Differential response of serum amyloid A to different therapies in early rheumatoid arthritis and its potential value as a disease activity biomarker. Arthritis Res Ther. 2016 May 17;18(1):108. doi: 10.1186/s13075-016-1009-y.
14. De Vries MK, van Eijk IC, van der HorstBruinsma IE, et al. Erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein level, and serum amyloid a protein for patient selection and monitoring of anti-tumor necrosis factor treatment in ankylosing spondylitis. Arthritis Rheum. 2009 Nov 15;61(11):1484-90. doi: 10.1002/art.24838.
15. Eklund KK, Niemi K, Kovanen PT. Immune functions of serum amyloid A. Crit Rev Immunol. 2012;32(4):335-48. doi: 10.1615/critrevimmunol.v32.i4.40.
Рецензия
Для цитирования:
Сахарова КВ, Черкасова МВ, Эрдес ШФ. Сывороточный амилоид А как маркер активности анкилозирующего спондилита. Современная ревматология. 2021;15(6):72-75. https://doi.org/10.14412/1996-7012-2021-6-72-75
For citation:
Sakharova KV, Cherkasova MV, Erdes SF. Serum amyloid A as a marker of ankylosing spondylitis activity. Sovremennaya Revmatologiya=Modern Rheumatology Journal. 2021;15(6):72-75. https://doi.org/10.14412/1996-7012-2021-6-72-75